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泰国代孕教你看PGD报告表

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    第三代试管婴儿也称胚测胎植入前筛查-PGD,是在胚胎植入前,对培好的胚胎进行遗传分析,筛选健康胚胎进行移植,有效防止遗传病遗传到下一传的IVF方法。

    第三代[PGD]的筛选范围:
 
染色体:
   13号染色体:
  出现异常很多会出现三体综合症也称帕韬综合症,发病率大约在1/5000.
   13号染色体多一条.会导致发病,患儿多发为畸形,一般三年内会夭折.
   13号染色体异常,会引起乳腺癌和卵巢癌、耳聋及神经系统疾病。
  16号染色体,家族性地中海热、肾囊肿、肠病。
   18号染色体异常多出现爱德华综合症发病率在1/6000.通常表现为:多器官缺陷, 尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌等疾病.一般一年内夭折.
  21号染色体:唐氏综合症.智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形考.
  22号染色体:慢性骨髓细胞瘤。
  
  特纳综合征Tul'ner(先天性无卵巢综合征) 在女婴中发病率为1/10000,是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体,只有一条X染色体:45X。患者长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小,常患有心脏和肾脏疾病。这些症状往往到青春发育期才能被发现。核型为45,X。

  克氏综合征(Klinefeher syn-drome)(先天性睾丸发育不全) 在男婴中发病率约为1/1000,最显著的特征就是男孩达到青春期后身型非常高大,四肢细长。患儿有一条多余的X染色体,核型为47XXY,常常表现为性发育不全,睾丸小,不能产生精子,故不育。阴毛呈女性发布,胡须,腋毛,阴毛稀少,无喉结,皮肤细腻,部分男性患者有女性的乳房。

    混合性性发育不全(Mixde gonadal dysgene-sis,MGD)也称为,XO/XY性发育不全,是一种综合,最显著的特征是患者阴蒂增大。性的发育程度影响内外生殖器官的发育。


XXX综合症(Trisomy x syndrome)是女性最常见的染色体异常。对性分化影响不大,患者一般外表正常,部分患者有智力障碍和精神障碍,卵巢功能异常,间歇性闭经,乳房发育不良。XXX综合症的染色体核型有47,XXX; 48,XXXX等,染色体的多少与症状的严重程度有关,X染色体越多,症状就越严重。
  脆X综合征(Fragile x chromosome) 是男患者发生智力发育迟缓的最主要原因,病症表现在前额前突,下颌前突,大耳、大手和语言障碍,性格孤僻。核型为46,Fra(x)Y。


   
  正常的女性染色体型为XX 男性染色体为XY。医院开给你的PGD报告上自己可以判断那些是异常那些是正常.

| 发布时间:2013.11.02    来源:    查看次数:
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